{"id":15452,"date":"2024-03-19T09:46:20","date_gmt":"2024-03-19T15:46:20","guid":{"rendered":"https:\/\/www.sensorialsunsets.com\/les-femmes-autistes-une-population-oubliee\/"},"modified":"2024-03-20T08:09:28","modified_gmt":"2024-03-20T14:09:28","slug":"les-femmes-autistes-une-population-oubliee","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.sensorialsunsets.com\/fr\/les-femmes-autistes-une-population-oubliee\/","title":{"rendered":"Les femmes autistes, une population oubli\u00e9e"},"content":{"rendered":"\n

Nous nous sommes entretenus avec Fernanda Quir\u00f3s sur les d\u00e9fis auxquels est confront\u00e9e la communaut\u00e9 des femmes autistes au Costa Rica et dans le monde.<\/em><\/p>\n\n

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Fernanda Quir\u00f3s, professeure de philosophie \u00e0 l’Universit\u00e9 du Costa Rica (UCR) et \u00e0 l’Universidad Estatal a Distancia (UNED), activiste et femme autiste diagnostiqu\u00e9e tardivement, nous a parl\u00e9 des d\u00e9fis auxquels sont confront\u00e9es les femmes autistes au Costa Rica. <\/p>\n\n

Elle commence par clarifier le point suivant : <\/p>\n\n

FQ:<\/strong> En g\u00e9n\u00e9ral, lorsque les gens pensent \u00e0 l’autisme<\/a>, ils pensent qu’il s’agit d’un trouble ou que les gens sont malades d’une mani\u00e8re ou d’une autre. Ils utilisent donc souvent des mots tels que sympt\u00f4mes, maladies, etc. Et m\u00eame le mot asperger<\/em>. Mais depuis plusieurs ann\u00e9es d\u00e9j\u00e0, la communaut\u00e9 autiste et les sp\u00e9cialistes du domaine proposent une autre fa\u00e7on d’aborder la question. Toutes les anciennes th\u00e9ories qui pensaient ces id\u00e9es de maladie, de malaise, de troubles sont laiss\u00e9es de c\u00f4t\u00e9 et maintenant l’autisme est lu sous ce qu’on appelle le \u00ab paradigme de la neurodiversit\u00e9 \u00bb. Je tenais \u00e0 le pr\u00e9ciser. Il ne s’agit pas de personnes avec autisme<\/em> parce que le \u00ab avec \u00bb implique d’avoir quelque chose : j’ai la grippe, j’ai des lunettes… mais c’est quelque chose d’ext\u00e9rieur \u00e0 moi […] nous allons parler davantage des personnes autistes<\/em>, c’est quelque chose d’int\u00e9rieur avec lequel nous sommes n\u00e9s, cela fait partie de notre identit\u00e9.<\/p>\n\n

Quelle est la pr\u00e9valence de l’autisme chez les femmes par rapport aux hommes et pourquoi pensez-vous qu’il y a une telle disparit\u00e9 dans les diagnostics ?<\/h3>\n\n

La pr\u00e9valence est la m\u00eame. L’autisme ne fait pas de distinction entre les sexes. Je pense que la pr\u00e9valence est la m\u00eame, mais en ce qui concerne les diagnostics, il y a pr\u00e9cis\u00e9ment une disparit\u00e9 en termes de genre. […] les tests et toutes les analyses pour diagnostiquer l’autisme sont davantage ax\u00e9s sur les hommes et […] il existe une perception sociale selon laquelle les femmes doivent \u00eatre d’une certaine mani\u00e8re. Les femmes doivent \u00eatre tranquilles<\/em>, introverties<\/em>. <\/p>\n\n

Par exemple, dans mon cas, j’ai \u00e9t\u00e9 diagnostiqu\u00e9e jusqu’\u00e0 l’\u00e2ge de 30 ans, alors qu’\u00e0 l’\u00e9cole, j’\u00e9tais simplement une fille tr\u00e8s calme, tr\u00e8s introvertie, parce que c’est ce que l’on attend g\u00e9n\u00e9ralement des femmes, des filles. Les enseignants n’ont donc jamais rien remarqu\u00e9 de diff\u00e9rent chez moi, pas de quoi s’inqui\u00e9ter. <\/p>\n\n

Mais justement, la pr\u00e9valence est la m\u00eame, mais il y a une disparit\u00e9 en raison de la perception sociale selon laquelle les femmes doivent \u00eatre introverties et calmes. Les femmes\/filles autistes ont donc tendance \u00e0 passer inaper\u00e7ues et ne voient pas la n\u00e9cessit\u00e9 d’un diagnostic. <\/p>\n\n

Quels sont les st\u00e9r\u00e9otypes courants sur l’autisme qui peuvent affecter les femmes de mani\u00e8re sp\u00e9cifique et comment ces st\u00e9r\u00e9otypes peuvent-ils \u00eatre combattus efficacement ?<\/h3>\n\n
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Source : Pinterest<\/figcaption><\/figure>\n\n

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Si vous n’avez pas de diagnostic, vous ne savez pas comment expliquer ce qui se passe dans votre vie et vous n’aurez pas acc\u00e8s au soutien n\u00e9cessaire. Vous passez toute votre vie scolaire ou sociale \u00e0 \u00eatre l’intrus<\/em>. <\/p>\n\n

Comment distinguer un cas d’autisme d’un cas d’introversion ? Il existe des sp\u00e9cialistes qui peuvent vous renseigner \u00e0 ce sujet. Mais la premi\u00e8re chose \u00e0 faire est d’\u00e9radiquer le fait que les femmes ne peuvent pas \u00eatre autistes, ou le sont \u00e0 un degr\u00e9 moindre, simplement sous pr\u00e9texte qu’elles sont introverties. Il y a beaucoup d’autres facteurs que vous pouvez \u00e9tudier et d\u00e9composer. <\/p>\n\n

Il existe pr\u00e9cis\u00e9ment ce que l’on appelle le ph\u00e9nom\u00e8ne de l’autiste unique. C’est-\u00e0-dire l’id\u00e9e que l’autiste est ce petit gar\u00e7on qui est un homme, qui ne parle pas et qui est en quelque sorte balanc\u00e9 ; ou, au contraire, un homme, mais un homme brillant. Comme Sheldon Cooper. <\/p>\n\n

En effet, il n’y a pas deux autistes identiques, et il faut rompre avec l’id\u00e9e qu’il n’y a que deux extr\u00eames, qui sont les hommes, mais que les femmes peuvent aussi \u00eatre autistes. <\/p>\n\n

Nous avons donc besoin de sp\u00e9cialistes pour ne pas penser uniquement au ph\u00e9nom\u00e8ne de la personne autiste unique, mais pour \u00eatre ouverts, au moins ouverts pour \u00e9couter les exp\u00e9riences des femmes qui sont soup\u00e7onn\u00e9es d’\u00eatre autistes. Et qu’ils appliquent ces tests, ces analyses, etc. de mani\u00e8re objective, et qu’ils ne se contentent pas de rejeter l’id\u00e9e de \u00ab vous \u00eates une femme, donc vous \u00eates simplement introvertie parce que l’autisme se concentre sur les hommes qui se balancent et ne parlent pas \u00bb. Pour d\u00e9faire, plut\u00f4t, toutes ces dynamiques qu’ils ont. <\/p>\n\n

Nous ne parlons pas de personnes avec autisme<\/em> parce que le \u00ab avec \u00bb implique d’avoir quelque chose : j’ai la grippe, j’ai des lunettes… mais c’est quelque chose d’ext\u00e9rieur \u00e0 moi […] nous allons plut\u00f4t parler de personnes autistes<\/em>, c’est quelque chose d’int\u00e9rieur avec lequel nous naissons, cela fait partie de notre identit\u00e9.<\/p>Fernanda Quir\u00f3s<\/cite><\/blockquote><\/figure>\n\n

Quels sont les d\u00e9fis sp\u00e9cifiques auxquels les femmes autistes peuvent \u00eatre confront\u00e9es en termes de sant\u00e9 mentale, de bien-\u00eatre \u00e9motionnel et d’acc\u00e8s \u00e0 des services de sant\u00e9 mentale appropri\u00e9s ?<\/h3>\n\n

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En ce qui concerne l’acc\u00e8s \u00e0 des services de sant\u00e9 mentale ad\u00e9quats, c’est tr\u00e8s frappant pour moi. Je travaille sur ce sujet et nous avons constat\u00e9 qu’il n’y a pas d’acc\u00e8s \u00e0 la sant\u00e9 mentale de mani\u00e8re globale. La Caja<\/a> ne diagnostique que les enfants, pas les adultes. C’est difficile parce que si un adulte veut \u00eatre diagnostiqu\u00e9, il doit aller payer dans le priv\u00e9 et c’est tr\u00e8s cher. Compte tenu du co\u00fbt \u00e9lev\u00e9 de la vie, il est parfois difficile d’obtenir ce diagnostic et de pouvoir ensuite acc\u00e9der aux besoins de soutien n\u00e9cessaires. <\/p>\n\n

Dans le cas o\u00f9 la Caja a pos\u00e9 un diagnostic et souhaite mettre en \u0153uvre un processus, nous avons constat\u00e9 que les rendez-vous en psychologie ou en psychiatrie sont r\u00e9duits \u00e0 des rendez-vous tous les 6 mois et que ces rendez-vous durent 5 minutes. La personne qui s’y rend se contente de taper sur un ordinateur et c’est tout. Elle se contente de donner des m\u00e9dicaments, mais ne parle jamais \u00e0 la personne elle-m\u00eame. <\/p>\n\n

Ma s\u0153ur, par exemple, est \u00e9galement autiste et elle a ce cas : des rendez-vous psychiatriques tous les 6 mois, ils durent 5 minutes et la personne qui la re\u00e7oit ne lui parle jamais. Elle pose \u00e0 ma m\u00e8re une question g\u00e9n\u00e9rale et c’est tout. Il s’agit de savoir s’il faut lui donner plus ou moins de m\u00e9dicaments. Quand on parle de probl\u00e8mes de sant\u00e9, c’est beaucoup plus complexe, mais ce n’est pas le cas. <\/p>\n\n

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Source : Pinterest<\/figcaption><\/figure>\n\n
Femmes autistes au Costa Rica<\/h6>\n\n

En ce qui concerne les femmes autistes adultes, la n\u00e9cessit\u00e9 d’une th\u00e9rapie psychologique s’impose d’autant plus que les femmes ont des charges sociales importantes. De nombreuses femmes doivent \u00eatre chefs de famille, s’occuper de leurs enfants qui, dans la plupart des cas, sont \u00e9galement autistes, etc. Tout le conglom\u00e9rat de ce que signifie \u00eatre autiste, en plus de ce que signifie \u00eatre une femme dans cette soci\u00e9t\u00e9 patriarcale.<\/p>\n\n

Un autre aspect des d\u00e9fis sp\u00e9cifiques [est que] lorsqu’il s’agit d’aller \u00e0 l’\u00e9cole ou sur le lieu de travail, si vous dites \u00ab Eh bien, je suis une personne autiste, je vais avoir besoin de ces soutiens \u00bb, le diagnostic est remis en question. Cette remise en question a tendance \u00e0 concerner davantage les femmes, pr\u00e9cis\u00e9ment parce qu’elles feront des commentaires tels que \u00ab Tu n’as pas l’air comme \u00e7a \u00bb, \u00ab Non, tu es juste timide \u00bb, \u00ab Mais il y a beaucoup de gens comme \u00e7a, alors ne t’inqui\u00e8te pas, tu n’as rien \u00e0 craindre \u00bb. Cela a pour effet de d\u00e9l\u00e9gitimer.<\/p>\n\n

Femmes autistes au Costa Rica<\/h6>\n\n

Dans le cas de ma s\u0153ur, lorsqu’elle \u00e9tait \u00e0 l’\u00e9cole, il arrivait souvent que nous apportions le diagnostic, que nous disions \u00e0 l’enseignant \u00ab Elle a besoin de ceci et de cela \u00bb. Au cours des premi\u00e8res ann\u00e9es d’\u00e9cole, le professeur examinait le diagnostic et disait : \u00ab Jimena ne ressemble pas \u00e0 Carlitos \u00bb. Pourquoi ? Parce que Carlitos \u00e9tait pr\u00e9cis\u00e9ment un homme qui ne parlait pas, qui se balan\u00e7ait. Dans le cas de ma s\u0153ur, [elle] ne faisait pas ces choses, donc c’\u00e9tait d\u00e9j\u00e0 une raison de d\u00e9l\u00e9gitimer et de ne pas croire au diagnostic. Et, encore une fois, cette d\u00e9l\u00e9gitimation du diagnostic tend \u00e0 \u00eatre plus pr\u00e9sente chez les femmes. Le fait de leur dire \u00ab Non, non, vous n’\u00eates pas autiste, vous \u00eates juste timide et c’est tout \u00bb. Ils vous refusent donc les droits et les besoins de soutien que vous avez. Ce n’est pas un caprice. <\/p>\n\n

Un autre d\u00e9fi auquel les femmes sont confront\u00e9es est qu’elles ont davantage tendance \u00e0 se masquer. C’est-\u00e0-dire qu’elles cessent d’\u00eatre elles-m\u00eames et agissent en fonction de ce que la soci\u00e9t\u00e9 consid\u00e8re comme \u00ab correct \u00bb. Cela a des r\u00e9percussions, car cela nous cause des crises et nous prive de cuill\u00e8res (d’\u00e9nergie). <\/p>\n\n

Comment les membres de la famille, les amis, les \u00e9ducateurs et les professionnels de la sant\u00e9 peuvent-ils soutenir au mieux les femmes autistes et les aider dans leur vie quotidienne ?<\/h3>\n\n

Tout d’abord, il faut \u00e9couter les personnes autistes. Parce qu’on suppose souvent que toutes les personnes autistes sont les m\u00eames, on pense qu’il existe un manuel que l’on essaie d’appliquer aux personnes. Dans cette mesure, on passe outre l’autonomie de la personne autiste qui, en r\u00e9alit\u00e9, est bien une personne capable de prendre ses propres d\u00e9cisions<\/strong>. Ce que l’on fait dans le cas des femmes adultes, c’est plut\u00f4t de les infantiliser. <\/p>\n\n

La premi\u00e8re chose \u00e0 faire est donc d’\u00e9couter ce qu’ils ont \u00e0 dire. Comment leurs proches peuvent les aider. Car nous ne pouvons pas supposer. Si nous supposons, nous tombons dans le st\u00e9r\u00e9otype du ph\u00e9nom\u00e8ne de la personne autiste unique, alors que chaque personne autiste aura son propre profil sensoriel. Cela se traduira par des besoins de soutien totalement diff\u00e9rents. C’est donc cela : \u00e9couter ce que la personne a \u00e0 dire, valider ce qu’elle dit et l’aider en fonction de ce qu’elle a dit. <\/p>\n\n

Nous vous avons vu donner des conf\u00e9rences sur ce sujet, comment s’est d\u00e9roul\u00e9e cette exp\u00e9rience ?<\/h3>\n\n

L’exp\u00e9rience a \u00e9t\u00e9 positive car les gens sont g\u00e9n\u00e9ralement int\u00e9ress\u00e9s par le sujet. En particulier les parents d’enfants autistes qui ne trouvent pas d’informations aupr\u00e8s de la caisse de s\u00e9curit\u00e9 sociale du Costa Rica. On leur donne un diagnostic, mais ils sont \u00e0 la d\u00e9rive. C’est donc pr\u00e9cis\u00e9ment ce genre d’entretiens qui sont tr\u00e8s encourageants. Mais j’ai aussi constat\u00e9 beaucoup d’ignorance et, de la part d’un certain secteur, beaucoup de r\u00e9sistance au paradigme de la neurodiversit\u00e9 que j’ai mentionn\u00e9 au d\u00e9but. <\/p>\n\n

Par exemple, ici au Costa Rica et dans de nombreuses r\u00e9gions du monde, il existe des organisations qui se concentrent, d’une mani\u00e8re ou d’une autre, sur des discours visant \u00e0 soi-disant \u00ab gu\u00e9rir \u00bb l’autisme. Elles ne prononcent peut-\u00eatre pas directement le mot \u00ab maladie \u00bb, mais leur discours est charg\u00e9 d’une vision de la personne autiste comme un souffrant<\/em>, comme quelqu’un qui doit \u00eatre infantilis\u00e9, comme quelqu’un dont la famille doit d\u00e9cider pour lui ou pour elle. C’est donc toute cette s\u00e9rie de sc\u00e9narios qui est la plus pr\u00e9sente dans la soci\u00e9t\u00e9. Face \u00e0 cela, la communaut\u00e9 autiste au niveau international a pris plusieurs initiatives, individuelles ou collectives, pour positionner le paradigme de la neurodiversit\u00e9. <\/p>\n\n

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Source : Pinterest<\/figcaption><\/figure>\n\n
Femmes autistes au Costa Rica<\/h6>\n\n

Il y a une phrase dans le mouvement des personnes handicap\u00e9es : \u00ab Rien sur nous sans nous \u00bb. La communaut\u00e9 autiste reprend \u00e0 juste titre cette phrase pour dire : \u00ab Oui, il faut parler de l’autisme. Mais prenons aussi en compte les personnes autistes \u00bb. Maintenant que vous mentionnez les conf\u00e9rences, il est curieux de constater que [lorsqu’] elles portent sur l’autisme, elles invitent des sp\u00e9cialistes, tout le monde, sauf les personnes autistes. <\/p>\n\n

J’ai donn\u00e9 deux conf\u00e9rences et j’ai constat\u00e9 que j’\u00e9tais la premi\u00e8re personne \u00e0 venir dans ces organisations pour leur parler de mon autisme. Et ce qui se passe, c’est que les autres personnes qui donnent habituellement des conf\u00e9rences invalident souvent les exp\u00e9riences des personnes [autistes], en particulier lorsqu’il s’agit de femmes. En raison de cette connotation selon laquelle les femmes sont simplement introverties et timides, alors que la v\u00e9ritable personne autiste est l’homme qui ne parle pas et qui se balance. <\/p>\n\n

Donc, oui, les conf\u00e9rences ont \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s agr\u00e9ables et ont permis de parler aux gens et de leur montrer d’autres perspectives, mais il y a aussi beaucoup d’obstacles qui subsistent. Tant pour la croyance en une vision erron\u00e9e de l’autisme que pour l’in\u00e9galit\u00e9 des sexes \u00e0 l’\u00e9gard des femmes.<\/p>\n\n

Ces conf\u00e9rences ont-ils \u00e9t\u00e9 organis\u00e9es par vous seule ou avec d’autres, et pensez-vous qu’il y en aura d’autres conf\u00e9rences ?<\/h3>\n\n

Pour l’instant, j’ai donn\u00e9 deux conf\u00e9rences et il est vrai que cela s’est fait sur une base individuelle, mais globalement, il y a beaucoup de gens qui font de l’activisme dans les r\u00e9seaux sociaux. Il y a m\u00eame des livres qui ont \u00e9t\u00e9 \u00e9crits sur leurs exp\u00e9riences et \u00e0 partir de ces livres, ils font aussi plus d’activisme. C’est curieux parce que la plupart des personnes qui font de l’activisme dans les m\u00e9dias sociaux sont des femmes. <\/p>\n\n

Par exemple, nous pouvons citer Alita au Mexique. Sara Codina en Espagne. Il y a aussi un blog appel\u00e9 Autiblog<\/em> qui est tenu par une femme autiste. Il y a m\u00eame trois autres pages qui sont \u00e9galement g\u00e9r\u00e9es par des femmes qui, pr\u00e9cis\u00e9ment, sont charg\u00e9es de mettre fin \u00e0 ce st\u00e9r\u00e9otype selon lequel \u00ab\u00a0nous ne pouvons pas \u00eatre autistes\u00a0\u00bb. Eh bien, si, nous le sommes. Parce que ce n’est pas quelque chose que nous d\u00e9cidons d’\u00eatre, mais quelque chose avec lequel nous sommes n\u00e9es. Il existe deux livres, l’un \u00e9crit par Alita, l’autre par Sara, qui refl\u00e8tent l’exp\u00e9rience d’avoir v\u00e9cu 30 \u00e0 40 ans sans savoir que l’on \u00e9tait autiste, parce que l’on \u00e9tait une femme et que, par cons\u00e9quent, les m\u00e9decins minimisaient le probl\u00e8me.<\/p>\n\n

Il est \u00e9vident que je suis pr\u00eate \u00e0 faire plus de conf\u00e9rences. En fait, il m’est arriv\u00e9 de poster dans mes r\u00e9seaux sociaux des informations sur l’autisme et, \u00e0 la suite de cela, il y a d\u00e9j\u00e0 deux femmes qui se sont senties tr\u00e8s identifi\u00e9es et qui ont commenc\u00e9 \u00e0 poser des questions plus approfondies. Elles sont maintenant \u00e0 la recherche d’un diagnostic. C’est justement parce qu’avant, il y avait beaucoup d’ignorance sur l’autisme, surtout en ce qui concerne les femmes.<\/p>\n\n

Au Costa Rica, y a-t-il encore un manque d’\u00e9lan sur cette question ?<\/h3>\n\n

Au Costa Rica, il existe un groupe appel\u00e9 Adultos Autistas de Costa Rica<\/a>. Le groupe est pr\u00eat \u00e0 donner des conf\u00e9rences, mais pour l’instant, il se concentre davantage sur un groupe de soutien \u00e0 la socialisation pour toutes les personnes isol\u00e9es et autistes. C’est un point de rencontre : nous sommes tous ici, nous sommes tous autistes, ces choses nous arrivent, nous avons ces traits. C’est une sorte d’identification. <\/p>\n\n

Le groupe d’adultes autistes a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 actif sur les m\u00e9dias sociaux pour promouvoir le paradigme de la neurodiversit\u00e9. Mais ce qui s’est pass\u00e9, c’est que cela n’a pas \u00e9t\u00e9 tr\u00e8s bien re\u00e7u. Nous sommes souvent \u00e9tiquet\u00e9s comme de jeunes rebelles qui veulent simplement aller \u00e0 contre-courant [et] nous devons nous en tenir \u00e0 la vieille th\u00e9orie. <\/p>\n\n

Alors oui, ici au Costa Rica, la question du paradigme de la neurodiversit\u00e9 en est encore \u00e0 ses d\u00e9buts et il y a beaucoup de r\u00e9sistance \u00e0 ce changement, mais c’est un changement n\u00e9cessaire. En effet, la mani\u00e8re dont l’autisme est trait\u00e9 aujourd’hui est pr\u00e9judiciable \u00e0 toutes les personnes qui se trouvent sur le spectre et qui veulent \u00eatre trait\u00e9es avec dignit\u00e9, que notre autonomie soit respect\u00e9e et que nous soyons des personnes ayant simplement des caract\u00e9ristiques diff\u00e9rentes, ce qui ne signifie pas que nous devions \u00eatre infantilis\u00e9s. <\/p>\n\n

Nous sommes tr\u00e8s frapp\u00e9es par ce que vous dites \u00e0 propos de l’infantilisation des personnes autistes. Comment pensez-vous que cela se produit ou qu’est-ce que cela affecte au niveau de l’\u00e9ducation, \u00e9galement en termes d’obtention d’un diagnostic par un professionnel ? Pensez-vous que cette infantilisation se produit souvent chez les femmes ? Comme le fait que le traitement est diff\u00e9rent. <\/h3>\n\n

Oui, parce que souvent les gens n’ont pas d’informations correctes sur l’autisme. La Caja leur donne un diagnostic pour leur fille ou leur fils et, comme il y a beaucoup de d\u00e9sinformation, ce qui se passe, c’est que la famille pense que c’est le pire. C’est comme si on leur annon\u00e7ait un diagnostic de cancer en phase terminale, que tout va aller mal. <\/p>\n\n

Dans cette perspective, ils commencent \u00e0 \u00e9lever leurs enfants de mani\u00e8re \u00e0 ce qu’ils ne puissent pas \u00eatre ind\u00e9pendants. Ils les placent donc, par exemple, dans un \u00e9tablissement d’enseignement sp\u00e9cialis\u00e9. Et ce qui se passe, c’est que [avec] l’\u00e9ducation sp\u00e9ciale, demain, s’ils veulent opter pour une carri\u00e8re technique ou universitaire, ils ne peuvent pas le faire parce que les universit\u00e9s n’acceptent pas les dipl\u00f4mes issus de l’\u00e9ducation sp\u00e9ciale ; alors que l’autisme n’est qu’un handicap psychosocial et dynamique. Il ne s’agit pas d’un handicap cognitif. Par cons\u00e9quent, les personnes autistes seraient en mesure d’acc\u00e9der aux universit\u00e9s ou de prendre des d\u00e9cisions concernant leur vie. <\/p>\n\n

De nombreuses familles se contentent de dire \u00ab Non, il ou elle ne peut pas, alors je vais prendre le relais \u00bb. C’est comme une forme de parentage, car le manque de connaissances emp\u00eache les personnes autistes de mener une vie ind\u00e9pendante. Mais oui, c’est possible, c’est un mythe de dire que ce n’est pas possible. <\/p>\n\n

Femmes autistes au Costa Rica<\/h6>\n
\n
\"Nous
Auteur : Hollis Brown Thornton<\/a><\/figcaption><\/figure>\n<\/div>\n

Aux \u00c9tats-Unis, il existe une organisation appel\u00e9e Autism Speaks<\/em>. Cette organisation finance des recherches sur la mani\u00e8re d’eug\u00e9niser ou de \u00ab r\u00e9parer \u00bb le cerveau des personnes autistes. Ce qui est terrible. Cette m\u00eame organisation a pris sur elle de reproduire ces discours sur l’autisme en tant que maladie, m\u00eame si le mot maladie n’appara\u00eet pas litt\u00e9ralement. <\/p>\n\n

Ensuite, il y a m\u00eame des publicit\u00e9s terrifiantes o\u00f9 l’on dit \u00ab L’autisme a vol\u00e9 mon fils \u00bb et o\u00f9 quelqu’un appara\u00eet en train de pleurer et le fils […] isol\u00e9 et incapable de faire quoi que ce soit pour sa vie. Et ce qui est horrible, c’est qu’il existe une m\u00e9thode d’analyse comportementale qui est charg\u00e9e d’\u00e9liminer l’autisme des personnes. Ils leur donnent des \u00e9lectrochocs, ils travaillent avec des th\u00e9rapies de r\u00e9compense et de punition. Si la personne autiste est stiming<\/em>, ils la punissent, cela peut \u00eatre avec des \u00e9lectrochocs. S’il cesse de le faire le lendemain, ils lui donnent une r\u00e9compense, ils le laissent utiliser son jouet pr\u00e9f\u00e9r\u00e9. <\/p>\n\n

Il existe \u00e9galement une th\u00e9rapie appel\u00e9e calm hands therapy<\/em>. Certaines personnes autistes ont tendance \u00e0 avoir des stimulations<\/em> avec leurs mains. La th\u00e9rapie des mains calmes a pour but d’enlever cela \u00e0 la personne parce que c’est mauvais et qu’\u00e0 l’\u00e9cole, ils restent immobiles et n’ont pas de comportement inappropri\u00e9.<\/p>\n\n

Femmes autistes au Costa Rica<\/h6>\n\n

Les autistes ont tendance \u00e0 avoir des int\u00e9r\u00eats particuliers et ces int\u00e9r\u00eats particuliers sont tr\u00e8s profonds, tr\u00e8s intenses et nous les exprimons toujours. Par exemple, je m’int\u00e9resse \u00e0 Harry Potter, alors je peux porter des v\u00eatements de Harry Potter. Il en va de m\u00eame pour d’autres personnes. Quelqu’un peut aimer ou avoir un int\u00e9r\u00eat particulier pour Kuromi<\/em> ou un personnage anim\u00e9 et porter une robe de ce personnage anim\u00e9 ou se peindre les cheveux en couleurs. Ces actions, qui sont tr\u00e8s bonnes pour nous, qui nous rendent heureux et que nous sommes fiers d’exprimer, sont souvent consid\u00e9r\u00e9es par la soci\u00e9t\u00e9 comme infantiles. Elle en d\u00e9duit que nous sommes des enfants et que, par cons\u00e9quent, nous ne pouvons pas prendre de d\u00e9cisions ou \u00eatre une personne rationnelle. <\/p>\n\n

Cela pourrait \u00eatre une autre fa\u00e7on d’infantiliser. Ce qui n’a aucun sens car il n’y a rien de mal \u00e0 exprimer ses go\u00fbts, tant que cela ne nuit pas \u00e0 autrui. Nous sommes aussi tout \u00e0 fait capables de raisonner, de prendre des d\u00e9cisions, d’avoir une vie ind\u00e9pendante, etc. <\/p>\n\n

Sensorial Sunsets en collaboration avec Fernanda Quir\u00f3s, professeure de philosophie \u00e0 l’Universit\u00e9 du Costa Rica et \u00e0 l’Universidad Estatal a Distancia.<\/strong><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Nous nous sommes entretenus avec Fernanda Quir\u00f3s sur les d\u00e9fis auxquels est confront\u00e9e la communaut\u00e9 des femmes autistes au Costa Rica et dans le monde. Fernanda Quir\u00f3s, professeure de philosophie \u00e0 l’Universit\u00e9 du Costa Rica (UCR) et \u00e0 l’Universidad Estatal a Distancia (UNED), activiste et femme autiste diagnostiqu\u00e9e tardivement, nous a parl\u00e9 des d\u00e9fis auxquels […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":15385,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"footnotes":""},"categories":[124],"tags":[],"class_list":["post-15452","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sante"],"acf":[],"yoast_head":"\nLes femmes autistes, une population oubli\u00e9e - SensorialSunsets<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Nous nous sommes entretenus avec Fernanda Quir\u00f3s sur les d\u00e9fis auxquels est confront\u00e9e la communaut\u00e9 des femmes autistes au Costa Rica et dans le monde.\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.sensorialsunsets.com\/fr\/les-femmes-autistes-une-population-oubliee\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Les femmes autistes, une population oubli\u00e9e - 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